Osta Naltreksoni Ilman Reseptiä

Ostaa Zantac Online

RANITIDIN

Yhdiste

vaikuttava aine: ranitidiini;

1 tabletti sisältää 150 mg ranitidiinia;

Apuaineet: selaktoosi (laktoosimonohydraatin ja jauhetun selluloosan seos (75:25)), kroskarmelloosinatrium, vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, hypromeloosi, titaanidioksidi (E 171), tropeoliini 0.

Annosmuoto

Kalvopäällysteiset tabletit.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: kalvopäällysteiset tabletit, väriltään keltaisesta oranssinkeltaiseen ja joilla on erityinen tuoksu. Paperilla Poikkileikkauksessa näkyy kaksi kerrosta.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Peptisten haavaumien ja gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon tarkoitetut aineet. H2-histamiinireseptorien antagonistit. ATC-koodi A02B A02.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka.

Ranitidiini on haavaumia estävä aine, H2-histamiinireseptorien antagonisti.

Vaikutusmekanismi johtuu H2-histamiinireseptorien kilpailevasta estämisestä mahalaukun limakalvon parietaalisolujen kalvoissa. Vähentää kloorivetyhapon peruseritystä ja stimuloitua eritystä vähentäen mahanesteen määrää, joka johtuu baroreseptorien ärsytyksestä (vatsan turvotus), ruokastressistä, hormonien ja biogeenisten stimulanttien (gastriini, histamiini, pentagastriini, kofeiini) vaikutuksesta. Ranitidiini vähentää suolahapon määrää mahanesteessä, ei vaikuta gastriinipitoisuuteen Zantac Suomi veriplasmassa eikä liman tuotantoon. Ranitidiinille on ominaista pitkäkestoinen vaikutus.

Ranitidiini ei vaikuta maksan sytokromi P450 -entsymaattiseen järjestelmään.

Farmakokinetiikka.

Suun kautta otettuna ranitidiini imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Biologinen hyötyosuus - noin 50%. Cmax plasmassa saavutetaan 2-3 tunnin kuluttua ja on 478 ng / ml. Osittain metaboloituu maksassa N-oksidin (päämetaboliitin, 4% annoksesta), S-oksidin ja demetyloituneen kautta.

T½ (oraalisen annon jälkeen) normaalilla kreatiniinipuhdistumalla - 2-3 tuntia , alennettu (20-30 ml / min) - 8-9 tuntia. Se erittyy munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa, noin 30% suun kautta otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana.

Tunkeutuu histohematogeenisten esteiden, mukaan lukien istukan, läpi, mutta heikosti veri-aivoesteen läpi. Riittävän merkittävät pitoisuudet määritetään rintamaidosta. Erittymisnopeus ja -aste ovat käytännössä riippumattomia maksan tilasta ja liittyvät pääasiassa munuaisten toimintaan.

Kliiniset ominaisuudet

Indikaatioita

  • mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava, joka ei liity Helicobacter pyloriin (akuutissa vaiheessa), mukaan lukien haava, joka liittyy ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttöön;
  • toiminnallinen dyspepsia;
  • krooninen gastriitti, jossa on lisääntynyt mahalaukun happoa muodostava toiminta akuutissa vaiheessa;
  • gastroesofageaalinen refluksitauti (oireiden vähentämiseksi) tai refluksiesofagiitti.

Vasta-aiheet

Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys ranitidiinille ja muille lääkkeen komponenteille; mahalaukun pahanlaatuiset sairaudet, maksakirroosi, jolla on halpa Zantac ollut portosysteeminen enkefalopatia, maksan vajaatoiminta, vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma <30 ml/min).

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Ranitidiini saattaa häiritä imeytymistä aineenvaihdunta ja muiden lääkkeiden erittyminen munuaisten kautta.

Ranitidiini ei terapeuttisina annoksina muuta sytokromi P450 -entsyymijärjestelmän aktiivisuutta eikä tehosta tämän järjestelmän metaboloimien lääkkeiden (diatsepaami, lidokaiini, fenytoiini, propranololi, teofylliini) vaikutusta.

Ranitidiini voi muuttaa mahalaukun happamuutta muuttamalla tiettyjen lääkkeiden hyötyosuutta. Tämä johtaa joko niiden imeytymisen lisääntymiseen (triatsolaami, midatsolaami, glipitsidit) tai niiden imeytymisen vähenemiseen (ketokonatsoli, itrakonatsoli, atatsanaviiri, gefitinibi).

Antasidit ja sukralfaatit hidastavat ranitidiinin imeytymistä, joten näiden lääkkeiden ja ranitidiinin ottamisen välillä tulee olla vähintään 1-2 tuntia.

Samanaikainen käyttö metoprololin kanssa voi lisätä metoprololin pitoisuutta veriplasmassa.

Ranitidiini, kun sitä käytetään samanaikaisesti kumariiniantikoagulanttien (varfariinin) kanssa, voi muuttaa protrombiiniaikaa (protrombiiniajan Zantac hinta seurantaa suositellaan).

Suuret ranitidiiniannokset voivat hidastaa prokaiiniamidin ja N-asetyyliprokaiiniamidin erittymistä, mikä johtaa niiden plasmapitoisuuden nousuun.

Ranitidiinin ja amoksisilliinin tai metronidatsolin yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.

Tupakointi heikentää ranitidiinin tehoa.

Sovelluksen ominaisuudet

Jos olet allerginen muille histamiini-H2-reseptorin salpaajien ryhmän lääkkeille, al allergiset reaktiot ranitidiinille, joten jos yliherkkyys muille tämän ryhmän lääkkeille on, lääkettä tulee käyttää varoen.

Käytä lääkettä varoen akuutissa porfyriassa (mukaan lukien historia), immuunivajauksessa, fenyyliketonuriassa.

Ranitidiini erittyy munuaisten kautta, joten potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, sen taso veriplasmassa on kohonnut (katso tällaisten potilaiden annokset kohdasta "Käyttötapa ja annokset").

Iäkkäillä potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, voi ilmetä tajunnan häiriöitä (sekaannusta), mikä edellyttää annoksen pienentämistä.

Lääkehoito voi peittää mahalaukun karsinooman oireet, joten ennen hoidon aloittamista mahalaukun pahanlaatuiset kasvaimet on suljettava pois.

Ranitidiinia yhdessä tulehduskipulääkkeiden kanssa käyttävien potilaiden (etenkin iäkkäiden ja mahalaukun ja/tai pohjukaissuolen mahahaava) säännöllinen seuranta on välttämätöntä.

Iäkkäillä potilailla, kroonista keuhkosairautta, diabetesta sairastavilla tai immuunipuutteellisilla henkilöillä on todennäköisemmin kehittyä yhteisöstä hankittu keuhkokuume.

Lääkehoito tulee lopettaa asteittain, koska on olemassa riski saada rebound-oireyhtymä, johon liittyy äkillinen lopetus.

Valmiste sisältää laktoosia. Jos potilaalla on jokin sokeri-intoleranssi, hänen on neuvoteltava lääkärin kanssa ennen tämän ottamista lääke.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana. Tarvittaessa lääkkeen käyttö tulee lopettaa imetys.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen autoa ajaessa tai muita mekanismeja käytettäessä

Ottaen huomioon, että herkillä potilailla lääkettä käytettäessä voi esiintyä haittavaikutuksia (huimaus, hallusinaatiot, akkomodaatiohäiriöt), lääkkeen käytön aikana tulee välttää ajoneuvojen tai muiden mekanismien ajamista.

Annostelu ja hallinnointi

Määrää aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille. Ota suun kautta, pureskelematta, pienen vesimäärän kanssa ruoasta riippumatta.

Maha- ja pohjukaissuolen mahahaava, joka ei liity Helicobacter pyloriin (akuuttivaiheessa). Anna 150 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla tai 300 mg (2 tablettia) 1 kerran päivässä yöllä 4 viikon ajan. Parantumattomien haavaumien hoitoa jatketaan seuraavat 4 viikkoa.

Tulehduskipulääkkeisiin liittyvien maha- ja pohjukaissuolihaavojen ehkäisy. Anna 150 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla NSAID-hoidon aikana.

toiminnallinen dyspepsia. Anna 150 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla 2-3 viikon ajan.

Krooninen gastriitti korkea happamuus tuottaa mahan toimintaa akuutissa vaiheessa. Anna 150 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla 2-4 viikon ajan.

Gastroesofageaalinen refluksitauti. Oireiden lievittämiseksi määrää 150 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla 2 viikon ajan; tarvittaessa jatka hoitoa.

Pitkäaikaista hoitoa ja gastroesofageaalisen refluksitaudin pahenemista varten määrätä 150 mg (1 tabletti) 2 kertaa päivässä aamulla ja illalla tai 300 mg (2 tablettia) 1 kerran päivässä yöllä 8 viikon ajan; tarvittaessa jatka hoitoa 12 viikkoon asti.

Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma <50 ml/min). Päivittäinen annos tälle potilasryhmälle on 1 tabletti (150 mg ranitidiinia).

Lapset

Yli 12-vuotiaille lapsille lääkkeen käyttö on tarkoitettu mahalaukun ja pohjukaissuolen peptisten haavaumien hoidon keston lyhentämiseen, gastroesofageaalisen refluksitaudin hoitoon, mukaan lukien refluksiesofagiitti, sekä gastroesofageaalisen refluksitaudin oireiden lievittämiseen. .

Yliannostus

Saattaa lisätä haittavaikutuksia.

Hoito: Suorita tarvittaessa riittävä oireenmukainen ja tukihoito. Ranitidiini voidaan poistaa plasmasta hemodialyysillä.

Haittavaikutukset

Verijärjestelmästä: leukopenia, palautuva trombosytopenia, agranulosytoosi tai panc itopenia, johon joskus liittyy luuytimen hypoplasia tai Zantac ostaa aplasia, neutropenia, immuuni hemolyyttinen ja aplastinen anemia (yleensä palautuva).

Immuunijärjestelmästä: yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien urtikaria, angioedeema, kuume, anafylaktinen sokki, bronkospasmi, erythema multiforme exudative, exfoliatiivinen dermatiitti, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä, hypertermia.

Psyyken puolelta: lisääntynyt väsymys, palautuva sekavuus, uneliaisuus, kiihtyneisyys, unettomuus, emotionaalinen labilisuus, ahdistuneisuus, ahdistuneisuus, masennus, hermostuneisuus, hallusinaatiot, tinnitus, ärtyneisyys, sekavuus, sekavuus. Näitä oireita havaitaan pääasiassa vakavasti sairailla tai iäkkäillä potilailla.

Hermosto: päänsärky, huimaus ja palautuvat spontaanit liikehäiriöt.

Näköelinten puolelta: näön hämärtyminen, heikentynyt majoitus.

Sydän- ja verisuonijärjestelmän puolelta: verenpaineen lasku, bradykardia, takykardia, asystolia, atrioventrikulaarinen salpaus, vaskuliitti, rintakipu, rytmihäiriöt, ekstrasystolia.

Ruoansulatuskanavasta: suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ripuli, vatsakipu, ilmavaivat, akuutti haimatulehdus, ruokahaluttomuus.

Maksa-sappijärjestelmästä: ohimeneviä ja palautuvia muutoksia näytössä maksan toiminnan testaajat; hepatosellulaarinen, kolestaattinen tai sekahepatiitti, johon liittyy tai ei ole keltaisuutta (yleensä palautuva).

Ihon ja ihonalaisen kudoksen puolelta: hyperemia, kutina, ihottuma, erythema multiforme, hiustenlähtö, kuiva iho.

Tuki- ja liikuntaelimistöstä: nivelkipu, myalgia.

Virtsateistä: munuaisten vajaatoiminta, akuutti interstitiaalinen nefriitti.

Lisääntymisjärjestelmästä: hyperprolaktinemia, galaktorrea, gynekomastia, amenorrea, vähentynyt teho (palautuva) ja / tai libido.

Parasta ennen päiväys

3 vuotta.

Varastointiolosuhteet

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 °C:n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Paketti

Tabletit nro 10, nro 10 × 2, nro 20 läpipainopakkauksessa laatikossa.

Lomaluokka

Reseptillä.

Valmistaja

Osakeyhtiö "Pharmaceutical Company Health".

Valmistajan sijainti ja sen toimintapaikan osoite