Osta Naltreksoni Suomi

Alkoholismin lääkitys Naltrexone

Pieni annos naltreksonia multippeliskleroosin hoidossa (MS)

10.10.2018

Abstrakti

Muutaman viime vuoden aikana kertynyt pienen annoksen naltreksonin (LDN) kliinisestä käytöstä saatu kokemus osoittaa sen tehokkuuden estämällä sairauden etenemistä MS-potilailla. Lisäksi suurin osa tällaisista potilaista havaitsi lihasten spastisuuden ja kroonisen väsymyksen vähentymisen LDN-hoidon taustalla.

Osta Naltreksoni

Osta Naltreksoni

€8.46 per pilleri

Tilaa nyt

Osta Disulfiraami

Osta Disulfiraami

€1.21 per pilleri

Tilaa nyt

Kliiniset todisteet todistavat LDN: n kiistattoman tehokkuuden. 98 prosentilla LDN: ää saaneista potilaista ei edennyt tautia. Dr. Abraham Zukerman kertoi, että hänen valvonnassaan olevasta yli 70 MS-potilaan ryhmästä kukaan ei ollut kokenut minkään taudin etenemistä; heidän tila oli pysynyt vakaana. Ensimmäisellä MS-potilaalla, joka aloitti hoidon LDN, ei ole ollut pahenemisvaiheita eikä taudin etenemistä 12 vuoden ajan. Vain kerran potilas valitti tilansa heikkenemisestä LDN-hoidon taustalla. Pahenemisen alkaminen oli kuitenkin edeltänyt LDN: n käytön aloittamista. Potilailla, jotka aloittivat LDN: n käytön akuutin pahenemisvaiheen aikana, tilanne parani nopeasti oireenmukaisesti.

Sen lisäksi, että LDN näyttää kykenevän pysäyttämään MS: n etenemisen, noin kaksi kolmasosaa potilaista ilmoitti tilansa yleisen paranemisen tapahtuvan yleensä jo muutaman ensimmäisen päivän ajan hoidon aloittamisen jälkeen.

Samanaikaisesti on erityisesti korostettava, että huolimatta kuvatujen kaltaisesta kliinisestä kokemuksesta on paljon alhainen, koska LDN: n täydellisestä kliinisestä tutkimuksesta MS: ssä saatuja tietoja ei ole, tuloksia ei voida pitää tiukasti tieteellisinä. Näiden tulosten vahvistamiseksi tarvitaan täysimittainen kliininen tutkimus, mieluiten lääkeyhtiöltä, jolla on jonkin verran kokemusta MS: stä. Positiivinen tulos voi johtaa tämän erittäin vähätoksisen lääkkeen laajaan käyttöön MS: n hoitoon.

Joitakin kliinisiä tapauksia

Dr. Zukerman kertoi neljästä tapauksesta, joissa nopea kliininen paraneminen potilailla, joilla on MS, mahdollisesti liittyy LDN: n käyttöön. Kolme potilaista oli naisia, joille tohtori Zukerman määrää henkilökohtaisesti LDN: n.

Kaksi vuotta myöhemmin kaikki neljä pysyivät vakaana. Heitä koskevan raportin jälkeen muutama tusina muuta potilasta on saanut LDN: ää, ja heillä on ollut samanlainen MS-taudin aiheuttaman spastisuuden ja kroonisen väsymyksen väheneminen.

Tarkemmin sanottuna tohtori Zukermanin ilmoittamat tapaukset olivat seuraavat.

31-vuotiaalla naispotilaalla oli MS-taudin uusiutuva-remittiivinen kurssi. Hänellä oli kehittynyt epäselvä puhe ja vaikeuksia löytää oikeita sanoja (dysfaasia), samoin kuin käden ja jalkojen heikkous (hemiparesis). Hän aloitti LDN-hoidon, ja ensimmäisen hoitoviikon jälkeen hänen puhehäiriönsä heikkenivät, myös kävelykyky parani, käden vahvuus kasvoi huomattavasti.

44-vuotiaalla naispotilaalla oli sekundaarinen progressiivinen MS-tauti. Jonkin aikaa sitten hän oli saavuttanut vammaisuuden tason, jos hänen oli käytettävä kävelijöitä talon liikkumiseen. Kolmen jälkeen Päivän LDN-hoidon aikana hän nousi ja meni kylpyhuoneeseen käyttämättä kävelijöitä ensimmäistä kertaa kahden vuoden ajan. Hän kokenut myös koordinaatiota 20-30 prosenttia, mikä johtui todennäköisesti lihaksen spastisuuden vähentymisestä.

Kolmas potilas oli noin 50-vuotias nainen, joka ilmoitti kävelemisen nopeasta paranemisesta neljän päivän kuluessa LDN: n käytön aloittamisesta todennäköisesti myös lihasten spastisuuden vähentymisen vuoksi.

Neljäs tapaus kiinnitti tohtori Zukermanin toukokuussa 2003, kun yksi potilaista soitti toimistossaan kiittääkseen. Hän kärsi MS: stä, viimeisen 10 vuoden aikana häntä vaivasi yhden silmän näkövamma, joka sai hänet käyttämään erityisiä laseja. Hänen neurologinsa määräsi LDN: n kolme kuukautta aikaisemmin, ja kahden päivän kuluessa binokulaarinen visio palautui kokonaan. Hän kertoi myös, että hän ei kerran ottanut LDN: ää kaksi päivää peräkkäin, minkä jälkeen hänen näkökykynsä palasivat; huonot oireet kuitenkin hävisivät kahdessa päivässä hoidon aloittamisen jälkeen.

Viite

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi vuonna 1984 LDN: n annoksen 50 mg heroiiniriippuvuuden hoitoon. Se on opiaatiantagonisti, ja sen vaikutustapa on opiaattireseptorien salpaus. aivot, joihin heroiini vaikuttaa. Kun lääke oli lisensoitu, tohtori Zukerman, joka osallistui sitten huumeiden väärinkäytön hoito-ohjelmiin, yritti sitä hoidettaessa yli 50 muuta lisätty heroiinilla. Häntä pidetään yhtenä kokeneimmista tutkimuksista LDN: n käytön suhteen.

loc!

See Also