Osta Naltreksoni Ilman Reseptiä

Ostaa Loratadin ilman reseptiä

Yhdiste:

vaikuttava aine: loratadiini;

1 tabletti sisältää loratadiinia (100% aineesta) Claritin hinta 10 mg;

Apuaineet: laktoosi, monohydraatti; povidoni; perunatärkkelys; magnesiumstearaatti.

Annosmuoto

Tabletit.

Fysikaaliset ja kemialliset perusominaisuudet: valkoiset tabletit, litteän lieriömäiset, viistetyt reunat, toisella puolella viiva.

Farmakoterapeuttinen ryhmä

Antihistamiinit systeemiseen käyttöön. ATX-koodi R06A X13.

Farmakologiset ominaisuudet

Farmakodynamiikka.

Loratadiini on trisyklinen selektiivinen perifeeristenH1 -histamiinireseptorien salpaaja. Suositellulla annoksella käytettynä sillä ei ole kliinisesti merkittävää rauhoittavaa ja antikolinergistä vaikutusta. Pitkäaikaisen hoidon aikana ei havaittu kliinisesti merkittäviä muutoksia elintoiminnoissa, laboratoriotutkimuksissa, potilaan fyysisessä tutkimuksessa tai EKG:ssa. Loratadiinilla ei ole merkittävää vaikutusta H2- histamiinireseptorien aktiivisuuteen. Ei estä norepinefriinin imeytymistä eikä itse asiassa vaikuta sydän- ja verisuonijärjestelmään tai sydämentahdistimen toimintaan.

Farmakokinetiikka.

Suun kautta otettu loratadiini imeytyy hyvin ja metaboloituu CYP3A4:n ja CYP2D6:n vaikutuksesta pääasiassa desloratadiiniksi. Aika plasman loratadiinin huippupitoisuuden saavuttamiseen on 1-1,5 tuntia ja desloratadiinin 1,5-3,7 tuntia. Loratadiini ja sen metaboliitti sitoutuvat hyvin plasman proteiineihin.

Loratadiinin ja desloratadiinin biologinen hyötyosuus on suoraan verrannollinen annokseen.

Loratadiinin ja sen metaboliittien farmakokineettinen profiili terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla on verrattavissa vanhusten vastaavaan.

Syöminen pidentää hieman loratadiinin imeytymisaikaa, mutta ei vaikuta kliiniseen vaikutukseen.

Potilailla, joilla on krooninen munuaisten vajaatoiminta, farmakokineettisten parametrien arvot eivät nouse verrattuna potilailla, joilla on normaali munuaisten toiminta. Puoliintumisaika ei muutu merkittävästi, eikä hemodialyysi vaikuta loratadiinin ja sen metaboliittien farmakokinetiikkaan.

Potilailla, joilla on alkoholiperäinen maksasairaus, voidaan havaita loratadiinin farmakokineettisten parametrien arvojen nousu puoleen, kun taas metaboliitin farmakokineettinen profiili ei muutu verrattuna potilaiden, joilla on normaali maksan toiminta. Loratadiinin puoliintumisaika on 24 tuntia ja sen metaboliitin puoliintumisaika 37 tuntia, ja se pitenee maksasairauden vaikeusasteen myötä.

Kliiniset ominaisuudet

Indikaatioita

Allergisen nuhan ja kroonisen idiopaattisen nokkosihottuman oireenmukainen hoito.

Vasta-aiheet

Yliherkkyys jollekin lääkkeen aineosalle.

Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset

Simetidiini, erytromysiini ja ketokonatsoli lisäävät loratadiinin pitoisuutta veriplasmassa, mutta tämä nousu ei ilmene kliinisesti, mm. EKG:n mukaan.

Samanaikainen käyttö CYP3A4:n tai CYP2D6:n estäjien kanssa voi johtaa loratadiinin tason nousuun, mikä puolestaan lisää sivuvaikutuksia.

Loratadiini ei lisää alkoholin estävää vaikutusta psykomotorisiin reaktioihin.

Lapset . Yhteisvaikutustutkimuksia muiden lääkkeiden kanssa on tehty vain aikuisilla. aasipotilaita.

Sovelluksen ominaisuudet.

Lääkkeen käyttö tulee lopettaa viimeistään 48 tuntia ennen ihodiagnostisia allergiatestejä virheellisten tulosten estämiseksi.

Potilaiden, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, tulee käyttää pienempää aloitusannosta loratadiinin puhdistuman mahdollisen pienenemisen halpa Claritin vuoksi (suositeltu aloitusannos on 10 mg joka toinen päivä).

Lääke sisältää laktoosia, joten sitä ei tule käyttää potilaille, joilla on harvinainen perinnöllinen galaktoosi-intoleranssi, laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö.

Käyttö raskauden tai imetyksen aikana.

Raskaus.

Merkittävä määrä tietoa käytöstä raskauden aikana (yli 1000 tulosta) osoittaa, että loratadiini ei aiheuta epämuodostumia eikä ole myrkyllinen sikiölle ja vastasyntyneelle. Eläinkokeissa ei ole havaittu suoria tai epäsuoria haitallisia vaikutuksia lisääntymistoksisuuteen. Turvatoimenpiteenä on Claritin Suomi toivottavaa välttää loratadiinin käyttöä raskauden aikana.

Imetys.

Fysikaalis-kemialliset tiedot viittaavat siihen, että loratadiini/metaboliitit erittyvät äidinmaitoon. Koska riskiä vauvalle ei voida sulkea pois, loratadiinia ei tule käyttää imetyksen aikana.

Hedelmällisyys.

Tiedot lääkkeiden vaikutuksesta Naisten tai miesten hedelmällisyyteen ei ole lääkettä.

Kyky vaikuttaa reaktionopeuteen autoa ajaessa tai muita mekanismeja käytettäessä.

Lääkkeellä ei ollut vaikutusta potilaan reaktionopeuteen ajaessaan ajoneuvoja tai työskennellessä muiden mekanismien kanssa. Potilaalle tulee kuitenkin kertoa erittäin harvoista uneliaisuudesta tai huimauksesta, jotka voivat vaikuttaa kykyyn ajaa ajoneuvoja tai käyttää muita mekanismeja.

Annostelu ja hallinnointi

Levitä suullisesti. Tabletit voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 10 mg (1 tabletti) 1 kerran päivässä.

2–12-vuotiaille lapsille annostus riippuu ruumiinpainosta. Yli 30 kg painavat lapset: 10 mg (1 tabletti) 1 kerran päivässä. Lapset, jotka painavat alle 30 kg: käytä loratadiinia sopivassa annosmuodossa (siirappi).

Potilaat, joilla on maksan vajaatoiminta .

Potilaita, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta, tulee hoitaa pienimmällä aloitusannoksella, koska loratadiinin puhdistuma voi olla heikentynyt. Aikuisille ja yli 30 kg painaville lapsille suositeltu aloitusannos on 10 mg joka toinen päivä.

Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta .

Annosta ei tarvitse muuttaa potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Iäkkäät potilaat .

Potilaan annosta ei tarvitse muuttaa ov vanhukset.

Lapset.

Loratadiinin tehoa ja turvallisuutta alle 2-vuotiailla lapsilla ei ole osoitettu.

Loratadiinia tabletteina tulee käyttää lapsille, jotka painavat yli 30 kg; 2–12-vuotiaiden lasten, jotka painavat alle 30 kg, tulee käyttää loratadiinia Claritin ostaa sopivassa annosmuodossa (siirappi).

Yliannostus

Loratadiinin yliannostus lisää antikolinergisten oireiden ilmaantuvuutta. Yliannostustapauksissa on raportoitu uneliaisuutta, takykardiaa ja päänsärkyä.

Hoito. Yliannostustapauksissa suositellaan oireenmukaista ja tukevaa hoitoa vaaditun ajan. On mahdollista käyttää aktiivihiiltä vesisuspension muodossa. Voit myös tehdä mahahuuhtelun. Loratadiini ei erity elimistöstä hemodialyysin aikana; peritoneaalidialyysin tehokkuutta lääkkeen poistamisessa ei tunneta. Hätätilanteen jälkeen potilaan tulee pysyä lääkärin valvonnassa.

Haittavaikutukset

Lyhyt kuvaus suojausprofiilista. Aikuisia ja nuoria koskevissa kliinisissä tutkimuksissa, kun loratadiinia käytettiin suositellulla 10 mg:n vuorokausiannoksella allergisen nuhan ja kroonisen idiopaattisen nokkosihottuman hoitoon, haittavaikutuksia raportoitiin 2%:lla potilaista (joka on enemmän kuin lumelääkettä saaneilla potilailla). Yleisiä haittavaikutuksia, joita ilmoitettiin useammin kuin lumelääkkeellä, olivat: uneliaisuus (1,2%), päänsärky (0,6%), lisääntynyt ruokahalu (0,5%) ja unettomuus (0,1%). Kliinisissä tutkimuksissa 2–12-vuotiailla lapsilla havaittiin haittavaikutuksia, kuten päänsärkyä (2,7%), hermostuneisuutta (2,3%) tai väsymystä (1%).

Luettelo haittavaikutuksista. Markkinoille tulon jälkeisenä aikana raportoidut haittavaikutukset on lueteltu alla elinjärjestelmäluokittain. Esiintymistiheys määritellään seuraavasti: hyvin yleinen (≥ 1/10), yleinen (≥ 1/100 - < 1/10), harvinainen (≥ 1/1000 - < 1/100), yksittäiset tapaukset (≥ 1/10 000 - < 1) /1000), harvinaiset tapaukset (< 1/10 000) ja tuntematon (ei voida määrittää saatavilla olevista tiedoista).

Jokaisessa yleisyysryhmässä haittavaikutukset on lueteltu ilmentymien vähenevän järjestyksessä.

Immuunijärjestelmästä: harvinaiset tapaukset - yliherkkyysreaktiot, mukaan lukien anafylaksia ja angioedeema.

Hermosto: harvinaisissa tapauksissa - huimaus, kouristukset.

Sydämen puolelta: harvinaiset tapaukset - takykardia, sydämentykytys.

Ruoansulatuskanavasta: harvinaisissa tapauksissa - pahoinvointi, suun kuivuminen, gastriitti.

Maksa-sappijärjestelmästä: harvinaiset tapaukset - patologiset muutokset maksan toiminnassa.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen puolelta: harvinaiset tapaukset - ihottuma, hiustenlähtö.

Yleisen tilan ja käyttötapaan liittyvät rikkomukset: harvinaiset tapaukset - lisääntynyt väsymys.

Laboratoriolöydökset: esiintymistiheys tuntematon - painonnousu.

Parasta ennen päiväys.

2 vuotta.

Varastointiolosuhteet

Säilytä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ºC:n lämpötilassa.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Paketti

10 tablettia läpipainopakkauksessa; 1 tai 10 läpipainopakkausta laatikossa.

Lomaluokka

Ilman reseptiä.

Valmistaja

ASTRAPHARM LLC.

Valmistajan sijainti ja sen toimintapaikan osoite